ISO 35001:2019

Résumé

Le présent document définit un processus d’identification, d'évaluation, de contrôle et de maîtrise des risques associés aux produits biologiques dangereux. Il est applicable à un laboratoire ou à tout autre organisme qui manipule, stocke, transporte et/ou élimine les produits biologiques dangereux. Le présent document vient compléter les Normes internationales actuelles pour les laboratoires.

Il ne s’adresse pas aux laboratoires qui déterminent la présence de micro-organismes et/ou toxines dans les aliments ou aliments pour animaux. Il n’est pas destiné au management des risques découlant de l’utilisation de cultures génétiquement modifiées en agriculture.

Informations générales

État actuel
: Publiée

Date de publication
: 2019-11
Edition
: 1

Nombre de pages
: 27
Comité technique
: ISO/TC 212 Laboratoires de biologie médicale et systèmes de diagnostic in vitro
ICS
:
03.100.70 Systèmes de management

07.100.01 Microbiologie en général

11.100.01 Médecine de laboratoire en général