Тезис
ПредпросмотрThis document provides general requirements for the testing of cellular therapeutic products intended for human use.
This document also provides considerations for the characterization of cellular therapeutic products, including approaches to select and design analytical methods that are fit for purpose.
Such considerations can be used to establish critical quality attributes for a cellular therapeutic product.
This document is applicable to cellular starting materials (including those for tissue engineered products) and intermediates of cellular therapeutic products.
This document is not applicable to tissues used in transplantation.
-
Текущий статус: PublishedДата публикации: 2021-08
-
Версия: 1
-
- ICS :
- 07.080 Biology. Botany. Zoology
Приобрести данный стандарт
Формат | Язык | |
---|---|---|
std 1 145 | PDF + ePub | |
std 2 145 | Бумажный |
- CHF145
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.