Тезис
This standard will establish recommendations and methodology for demonstrating microbiological contamination control in cleanrooms and clean controlled environments. This standard will be limited to viable microbiological contamination control and excludes any considerations of endotoxin, prion and viral contamination. This standard provides guidance for common applications, including Pharmaceutical, Biopharmaceutical, Medical Device, Hospitals and Food.
Общая информация
-
Текущий статус: УдаленоЭтап: Проект исключен [20.98]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 209
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00